امکان بررسی جامع ژنومیک در جنین قبل از لانه گزینی

به گزارش روابط عمومی مرکز فوق تخصصی ابن¬سینا جهاددانشگاهی ، دکتر مریم رفعتی متخصص ژنتیک و عضو تیم تخصصی این مرکز در توضیح مطلب فوق اظهار داشت؛ "بررسی های ژنتیکی در جنین، دو کاربرد اساسی دارند، نخست در افرادی که سابقه ژنتیکی و معلولیت در خانواده داشته و قصد پیشگیری از تکرار معلولیت دارند. این امر با تکنیک PGD یا تشخیص ژنتیکی پیش از تولد امکان پذیر است. مرکز فوق تخصصی ابن سینا در این ارتباط بسیار موفق عمل کرده و فرزندان سالم بسیاری با بهره¬گیری از این تکنیک متولد شده اند."

وی افزود: "کاربرد بعدی ژنتیک که فعالیت شاخص مجموعه ابن¬سینا می باشد، استفاده از تکنیک های پیشرفته ژنتیکی است که امکان بررسی تمام ژنومی در تک سلول بیوپسی شده از جنین را داراست و می تواند بصورت همزمان هم بیماری¬های تک ژنی و هم ناهنجاری های کروموزومی را در جنین شناسایی کند.

این عضو هیأت علمی پژوهشگاه ابن سینا ادامه داد: " بررسی همزمان بیماری های تک ژنی و ناهنجاری های کروموزومی که بصورت منحصر به فرد در مرکز ابن سینا انجام می شود در افراد دارای مشکلات ناباروری و سقط مکرر که از روش های کمک باروری برای فرزندآوری بهره می گیرند و یا به دلیل سابقه بیماری ژنتیکی و معلولیت متقاضی PGD به همراه PGS جهت افزایش موفقیت درمان کمک باروری هستند، انجام می شود. در این روش، با کمک تکنیک NGS، تمام ژن ها تعیین توالی می شوند و وضعیت کروموزومی جنین بررسی می شود.

دکتر رفعتی ادامه داد: "یکی از عوامل مهم و تعیین کننده شکست لانه گزینی و عدم موفقیت تکنیک های کمک باروری، مشکلات کروموزومی است و استفاده از این روش به افزایش موفقیت تکنیک های کمک باروری می انجامد."

گفتنی است ، در افرادی که سابقه معلولیت در خانواده دارند این دو روش فرصت پیشگیری از معلولیت و افزایش شانس فرزندآوری با روش های کمک باروری را فراهم می کند.